M15（pREP4）感受態(tài)細(xì)胞

M15(pREP4)感受態(tài)細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格CAT#: BFNC86088-01(10×100ul)/BFNC86088-02(50×100ul)

M15(pREP4)：                                                   100μl/支

pUC19 (control vector，10pg/μl):                           10μl

保存條件(保質(zhì)期)：                                   -80℃（6個月）

基因型

F-, Φ80ΔlacM15, thi, lac-, mtl-, recA+, KmR

產(chǎn)品說明

M15(pREP4)蛋白表達(dá)菌株含有pREP4質(zhì)粒，該質(zhì)粒通過p15A復(fù)制子啟動復(fù)制，可以與許多原核表達(dá)質(zhì)粒共存于同一大腸桿菌細(xì)胞中；同時該質(zhì)粒攜帶lac I基因，可高效表達(dá)lac 抑制蛋白，在IPTG誘導(dǎo)前可抑制目標(biāo)蛋白的本底表達(dá)，特別適合毒性基因的表達(dá)。M15(pREP4)菌株是PQE系列質(zhì)粒的配套菌株，特別適合PQE系列質(zhì)粒或由E.coli T5 啟動子誘導(dǎo)表達(dá)的質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。pREP4質(zhì)粒賦予該菌株卡那霉素抗性。

青旗生物生產(chǎn)的M15(pREP4)感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率達(dá)2×10⁸cfu/μg DNA。

操作方法

1. M15(pREP4)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的質(zhì)粒并用手bo打EP管底混勻，冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。

3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (LB)，混勻后37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。

4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取50 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的LB培養(yǎng)基上（若質(zhì)粒濃度較高，也可稀釋后涂板，務(wù)必保證能在平板上挑到單克隆菌落）。

5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)，M15(pREP4)菌株在平板或液體培養(yǎng)基中生長時，需在培養(yǎng)基中加入終濃度為35ug/ml的卡那霉素。

M15(pREP4)感受態(tài)細(xì)胞

IPTG配制：

Prepare a 1 M solution of IPTG (Isopropyl-β-D-thiogalactoside; Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside)

by dissolving 2.38 g of IPTG in dd water and adjust the final volume to 10 ml. Filter sterilize before use.

注意事項

1. 感受態(tài)細(xì)胞盡量在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉(zhuǎn)化效率。

2. M15(pREP4)菌株在平板或液體培養(yǎng)基中生長時，需在培養(yǎng)基中加入終濃度為35ug/ml的卡那霉素。

3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒可相應(yīng)減少終用于涂板的菌量。

4. 為獲得需要量的蛋白，誘導(dǎo)時間，溫度，IPTG濃度需實驗者優(yōu)化。