人胰腺癌細胞PANC-1

簡要描述：青旗（上海）生物技術(shù)發(fā)展有限公司，總部位于上海浦東新區(qū)，依托本地高校資源，逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺，在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務。我們秉承對用戶負責的態(tài)度，以對科研的高度嚴謹，以嚴格的質(zhì)量控制，為廣大生物醫(yī)學科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務！

更新時間：2021-05-27

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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詳情介紹

品牌	其他品牌	貨號	BFN60700123
規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	僅供科研	應用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

細胞名稱	人胰腺癌細胞PANC-1
貨物編碼	BFN60700123
產(chǎn)品規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1	1.5ml凍存管x2
細胞數(shù)量	1x10^6	1x10^6
保存溫度	37℃	-198℃
運輸方式	常溫保溫運輸	干冰運輸
安全等級	1
用途限制	僅供科研用途 1類

培養(yǎng)體系

DMEM高糖培養(yǎng)基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%雙抗（Hyclone）

培養(yǎng)溫度

37℃

二氧化碳濃度

簡介

人胰腺癌細胞PANC-1源自于胰腺癌導管細胞，其倍增時間為52小時。染色體研究表明，該細胞染色體眾數(shù)為63，包括3個*標記的染色體和1個小環(huán)狀染色體。該細胞的生長可被1unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在軟瓊脂上生長；能在裸鼠上成瘤。 該細胞引種自ATCC CRL-1469

注釋

Part of: AKT genetic alteration cell panel (ATCC TCP-1029).
Part of: Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) project.
Part of: ENCODE project common cell types; tier 3.
Part of: KuDOS 95 cell line panel.
Part of: MD Anderson Cell Lines Project.
Doubling time: 25.83 +- 2.03 hours (PubMed=25394408); 21 + 1.6 hours (PubMed=21515691); 52 hours (CLS); ~42 hours (DSMZ); ~32 hours (PBCF); 15.02 hours
Karyotypic information: Has lost chromosome Y.
Omics: Array-based CGH.
Omics: Deep exome analysis.
Omics: Deep proteome analysis.
Omics: Deep quantitative proteome analysis.
Omics: Deep RNAseq analysis.
Omics: DNA methylation analysis.
Omics: H3K4me3 ChIP-seq epigenome analysis.
Omics: Metabolome analysis.
Omics: Protein expression by reverse-phase protein arrays.
Omics: Proteome analysis by 2D-DE/MS.
Omics: SNP array analysis.
Omics: Transcriptome analysis.
Caution: Additional TP53 mutation in c.815T>C indicated incorrectly in PubMed=1630814.

STR信息

Amelogenin	X
CSF1PO	10,12
D2S441	10,14
D2S1338	23,24
D3S1358	17
D5S818	11,13
D6S1043	11,12
D7S820	8,10
D8S1179	14,15
D12S391	22
D13S317	11
D16S539	11
D18S51	12
D19S433	11,16
D21S11	28
FGA	21
Penta D	14
Penta E	7,14
TH01	7,8
TPOX	8,11
vWA	15

參考文獻

PubMed=31037374; DOI=10.1007/s00216-019-01814-1
Lagies S., Schlimpert M., Braun L.M., Kather M., Plagge J., Erbes T., Wittel U.A., Kammerer B.
Unraveling altered RNA metabolism in pancreatic cancer cells by liquid-chromatography coupling to ion mobility mass spectrometry.
Anal. Bioanal. Chem. 411:6319-6328(2019)

PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3
Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. III, Barretina J., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.
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PubMed=32058723; DOI=10.1021/acs.jproteome.9b00840
Tan Z., Zhu J., Stemmer P.M., Sun L., Yang Z., Schultz K., Gaffrey M.J., Cesnik A.J., Yi X., Hao X.-H., Shortreed M.R., Shi T., Lubman D.M.
Comprehensive detection of single amino acid variants and evaluation of their deleterious potential in a PANC-1 cell line.
J. Proteome Res. 19:0-0(2020)

驗收細胞注意事項

1、收到人胰腺癌細胞PANC-1細胞，請查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快聯(lián)系。

2、收到人胰腺癌細胞PANC-1細胞，如包裝完好，請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要打開細胞培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱里靜止 3-5 小時左右，讓細胞先穩(wěn)定下，再于顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。

3、收到人胰腺癌細胞PANC-1細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進口胎牛血清。剛接到細胞，若細胞不多時血清濃度可以加到 15％去培養(yǎng)。若細胞迏到 80%左右，血清濃度還是在 10％。

4、收到人胰腺癌細胞PANC-1細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出，留下 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過 80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液，1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心 3 分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。

5、將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以備不時之需。

6、24 小時后，人胰腺癌細胞PANC-1細胞形態(tài)已恢復并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加 3-5ml（以能覆蓋細胞生長面為準）PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化時間以具體細胞為準，一般 1-3 分鐘，不超過 5 分鐘。可以放入37℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁，見細胞脫落下來，加入 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心，1000rpm/5min。棄上清，視細胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二，如細胞量多可一傳三，有些細胞不易傳得過稀，有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶，以具體細胞和經(jīng)驗為準。（懸浮細胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。

7、貼壁細胞，懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時，換新的細胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液，37℃，5%CO2 培養(yǎng)。

特別提醒： 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用，請更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。

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