<li id="4w4yg"></li>
<button id="4w4yg"><input id="4w4yg"></input></button>
<li id="4w4yg"></li>
  • <li id="4w4yg"><source id="4w4yg"></source></li>
  • <strike id="4w4yg"></strike>
    <strike id="4w4yg"><acronym id="4w4yg"></acronym></strike><button id="4w4yg"><dl id="4w4yg"></dl></button>
    <strike id="4w4yg"><acronym id="4w4yg"></acronym></strike>
    <bdo id="4w4yg"></bdo>
    產品展示 / products 您的位置:網站首頁 > 產品展示 > 細胞庫 > 細胞系 > 人骨肉瘤細胞U-2OS
    人骨肉瘤細胞U-2OS

    人骨肉瘤細胞U-2OS

    簡要描述:青旗(上海)生物技術發展有限公司,總部位于上海浦東新區,依托本地高校資源,逐步發展成為以生物技術為主的研發、生產、培訓為一體的綜合化產業平臺,在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產經營原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態細胞和HPLC檢測等科研產品與服務。我們秉承對用戶負責的態度,以對科研的高度嚴謹,以嚴格的質量控制,為廣大生物醫學科研用戶提供更優質的服務!

    更新時間:2021-05-25

    廠商性質:生產廠家

    瀏覽次數:589

    詳情介紹
    品牌其他品牌貨號BFN60800678
    規格T25培養瓶x1 1.5ml凍存管x2供貨周期現貨
    主要用途僅供科研應用領域醫療衛生,生物產業

    細胞名稱

    人骨肉瘤細U-2OS                  

    img1

    貨物編碼

    BFN60800678

    產品規格

    T25培養x1

    1.5ml凍存x2

    細胞數量

    1x10^6

    1x10^6

    保存溫度

    37

    -198

    運輸方式

    常溫保溫運輸

    干冰運輸

    安全等級

    1

    用途限制

    僅供科研用途             1類

     

    培養體系

    DMEM高糖培養基Hyclone+10%胎牛血清Gibco+1%雙抗Hyclone

    培養溫度

    37

    二氧化碳濃度

    5%

    簡介

    人骨肉瘤細U-2OS細胞(2T)PontenJSakselaE1964年從一15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。WI-38共培養或用抗猴空泡病SV40、呼吸道合胞病RSV或腺病毒的補體結合試驗CF法)未檢測到病毒。該細胞表達胰島素樣生長因IGF-IGF-)受體和骨肉瘤衍生生長因子ODGF)。人骨肉瘤細U-2OS細胞由青旗(上海)生物技術發展有限公司2017年引種ATCC(HTB-92)

    注釋

    Part of: Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) project.

    Part of: COSMIC cell lines project.

    Part of: ENCODE project common cell types; tier 3.

    Part of: MD Anderson Cell Lines Project.

    Doubling time: ~25-30 hours (DSMZ).

    Microsatellite instability: Stable (MSS) (Sanger).

    Omics: Cell surface proteome.

    Omics: Deep antibody staining analysis.

    Omics: Deep exome analysis.

    Omics: Deep proteome analysis.

    Omics: Deep RNAseq analysis.

    Omics: DNA methylation analysis.

    Omics: Metabolome analysis.

    Omics: Protein expression by reverse-phase protein arrays.

    Omics: SNP array analysis.

    Omics: Transcriptome analysis.

    Omics: Virome analysis using proteomics.

    Misspelling: U-205; Occasionally.

    Misspelling: U205; Occasionally.

    STR信息

     AmelogeninXCSF1PO13D13S31713D16S5391112D18S5110.21214D19S43315D21S1131D2S13382024D3S13581618.3D5S81811D7S8201112D8S11791214FGA20TH0169.3TPOX1112vWA1418

    參考文獻

    PubMed=25894527; DOI=10.1371/journal.pone.0121314

    Bausch-Fluck D., Hofmann A., Bock T., Frei A.P., Cerciello F., Jacobs A., Moest H., Omasits U., Gundry R.L., Yoon C., Schiess R., Schmidt A., Mirkowska P., Hartlova A., Van Eyk J.E., Bourquin J.-P., Aebersold R., Boheler K.R., Zandstra P., Wollscheid B.

    A mass spectrometric-derived cell surface protein atlas.

    PLoS ONE 10:E0121314-E0121314(2015)

     

    PubMed=26351324; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-15-0074

    Teicher B.A., Polley E.C., Kunkel M., Evans D., Silvers T.E., Delosh R.M., Laudeman J., Ogle C., Reinhart R., Selby M., Connelly J., Harris E., Monks A., Morris J.

    Sarcoma cell line screen of oncology drugs and investigational agents identifies patterns associated with gene and microRNA expression.

    Mol. Cancer Ther. 14:2452-2462(2015)

     

    PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017

    Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X., Egan R.K., Liu Q., Mironenko T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J., Zhang T., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

    A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

    Cell 166:740-754(2016)

     

    PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005

    Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W., Ju Z., Ling S., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y., Mills G.B., Liang H.

    Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

    Cancer Cell 31:225-239(2017)

     

    PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747

    Dutil J., Chen Z., Monteiro A.N., Teer J.K., Eschrich S.A.

    An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

    Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

     

    PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3

    Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. III, Barretina J., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.

    Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

    Nature 569:503-508(2019)

     

     

    驗收細胞注意事 

    1、收到人骨肉瘤細U-2OS細胞,請查看瓶子是否有破裂,培養基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快聯系 

    2、收到人骨肉瘤細U-2OS細胞,如包裝完好,請在顯微鏡下觀察細胞,由于運輸過程中的問題,細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況,出現此狀態時,請不要打開細胞培養瓶,應立即將培養瓶置于細胞培養箱里靜 3-5 小時左右,讓細胞先穩定下,再于顯微鏡下觀察,此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理 

    3、收到人骨肉瘤細U-2OS細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養基,使用進口胎牛血清。剛接到細胞,若細胞不多 血清濃度可以加 15%去培養。若細胞迏 80% ,血清濃度還是 10 

    4、收到人骨肉瘤細U-2OS細胞時如無異常情 ,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超80%匯合度時,將培養瓶中培養基吸出,留 5-10ML 培養基繼續培養:超 80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液1000 /分鐘離 3 分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶 

    5、將培養瓶置 37培養箱中培養,蓋子微微擰松。吸出的培養基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放 4冰箱,以備不時之需 

    624 小時后,人骨肉瘤細U-2OS細胞形態已恢復并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細胞)將培養瓶里的培養基倒去, 3-5ml(以能覆蓋細胞生長面為準PBS  Hanks液洗滌后棄去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化時間以具體細胞為準,一 1-3 分鐘,不超 5 分鐘。可以放37培養箱消化。輕輕晃動瓶壁,見細胞脫落下來,加 3-5ml 培養基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內離心1000rpm/5min。棄上清,視細胞數量決定分瓶數,一般一傳二,如細胞量多可一傳三,有些細胞不易傳得過稀,有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶,以具體細胞和經驗為準。(懸浮細胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可 

    7、貼壁細 ,懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時,換新的細胞培養瓶和換新鮮的培養液375%CO2 培養。

     

    特別提醒 原瓶中培養基不宜繼續使用,請更換新鮮培養基培養。



    留言框

    • 產品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7




    亚洲AV无码不卡无码| √天堂中文官网8在线| 中文字幕一区二区三区精彩视频| 亚洲AV无码一区二区三区系列 | 日韩乱码人妻无码中文字幕| 无码人妻品一区二区三区精99 | 免费无码中文字幕A级毛片| 日韩乱码人妻无码中文字幕| 中文字幕日韩欧美一区二区| 亚洲一区无码中文字幕| av无码免费一区二区三区| 亚洲av永久无码精品国产精品| 中文字幕在线无码一区二区三区| 天堂а√在线中文在线| 中文字幕亚洲欧美日韩2019| 久久av无码专区亚洲av桃花岛 | 最新国产精品无码| 最新版天堂中文在线| а天堂中文在线官网| 亚洲精品无码久久不卡| 免费无码婬片aaa直播表情| 国产精品亚洲а∨无码播放| 日韩精品无码一区二区三区免费| 中文字幕乱码人妻无码久久| 无码国产精品一区二区免费虚拟VR| 日本中文字幕在线不卡高清| 日韩精品无码一区二区中文字幕| 亚洲成A人片在线观看无码3D| 久久精品无码一区二区日韩AV| 久久精品无码一区二区三区| 国产aⅴ无码专区亚洲av| 国产精品99精品无码视亚| 成人av片无码免费天天看| 韩国免费a级作爱片无码| 久久99精品久久久久久hb无码| 无码日韩精品一区二区免费暖暖| 亚洲AV无码1区2区久久| 色窝窝无码一区二区三区色欲 | 无码任你躁久久久久久| 免费无码专区毛片高潮喷水| 亚洲精品国产日韩无码AV永久免费网 |