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    人B淋巴細(xì)胞WIL2 NS

    人B淋巴細(xì)胞WIL2 NS

    簡要描述:青旗(上海)生物技術(shù)發(fā)展有限公司,總部位于上海浦東新區(qū),依托本地高校資源,逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓(xùn)為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺,在標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞庫建立及細(xì)胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細(xì)胞、細(xì)胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細(xì)胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對用戶負(fù)責(zé)的態(tài)度,以對科研的高度嚴(yán)謹(jǐn),以嚴(yán)格的質(zhì)量控制,為廣大生物醫(yī)學(xué)科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

    更新時間:2021-05-18

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

    瀏覽次數(shù):788

    詳情介紹
    品牌其他品牌貨號BFN607200431
    規(guī)格T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2供貨周期現(xiàn)貨
    主要用途僅供科研應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

    細(xì)胞名稱

    B淋巴細(xì)WIL2 NS

    img1

    貨物編碼

    BFN607200431

    產(chǎn)品規(guī)格

    T25培養(yǎng)x1

    1.5ml凍存x2

    細(xì)胞數(shù)量

    1x10^6

    1x10^6

    保存溫度

    37

    -198

    運輸方式

    常溫保溫運輸

    干冰運輸

    安全等級

    1

    用途限制

    僅供科研用途                1類

     

    培養(yǎng)體系

    DMEM+10%FBS+1%雙抗

    培養(yǎng)溫度

    37

    二氧化碳濃度

    5%

    簡介

    B淋巴細(xì)WIL2 NS細(xì)胞提取于患有遺傳性球星貧血癥的白人男性。B淋巴細(xì)WIL2 NS細(xì)胞由青旗(上海)生物技術(shù)發(fā)展有限公司2018年分別引種ATCCCRL-8155)ECACC90112121)。

    注釋

    Group: Hybridoma fusion partner cell line.

    Part of: Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) project.

    Part of: COSMIC cell lines project.

    Microsatellite instability: Stable (MSS) (Sanger).

    Transformant: NCBI_TaxID; 10376; Epstein-Barr virus (EBV).

    Omics: Deep exome analysis.

    Omics: DNA methylation analysis.

    Omics: SNP array analysis.

    Omics: Transcriptome analysis.

    Discontinued: TKG; TKG 0374; probable.

    STR信息

    Amelogenin: X,Y

     CSF1PO: 11,12

     D13S317: 11

     D16S539: 11,12

     D5S818: 12,13

     D7S820: 9,12

     THO1: 8,9.3

     TPOX: 8,11

     vWA: 17,20

     

    參考文獻

    Patent=US4806476

     Coons T., Avner B.

     Efficient cell fusion process.

     Patent number US4806476, 21-Feb-1989

     

    PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458

     Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

     A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

     Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

     

    PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017

     Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X., Egan R.K., Liu Q., Mironenko T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J., Zhang T., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

     A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

     Cell 166:740-754(2016)

     

    PubMed=29892436; DOI=10.1098/rsos.172472

     Shioda S., Kasai F., Watanabe K., Kawakami K., Ohtani A., Iemura M., Ozawa M., Arakawa A., Hirayama N., Kawaguchi E., Tano T., Miyata S., Satoh M., Shimizu N., Kohara A.

     Screening for 15 pathogenic viruses in human cell lines registered at the JCRB Cell Bank: characterization of in vitro human cells by viral infection.

     R. Soc. Open Sci. 5:172472-172472(2018)

     

    PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747

     Dutil J., Chen Z., Monteiro A.N., Teer J.K., Eschrich S.A.

     An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

     Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

     

     

     

    驗收細(xì)胞注意事 

    1、收到B淋巴細(xì)WIL2 NS細(xì) ,請查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快聯(lián)系 

    2、收到B淋巴細(xì)WIL2 NS細(xì) ,如包裝完好,請在顯微鏡下觀察細(xì)胞,由于運輸過程中的問題,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜 3-5 小時左右,讓細(xì)胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺盼藍染色證實細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理 

    3、收到B淋巴細(xì)WIL2 NS細(xì)胞后,請鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請離心收集細(xì)胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進口胎牛血清。剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多 血清濃度可以加 15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏 80% ,血清濃度還是 10 

    4、收到細(xì)胞時如無異常情 ,請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng):超 80%匯合度時,請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液1000 轉(zhuǎn)/分鐘離 3 分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶 

    5、將培養(yǎng)瓶置 37培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放 4冰箱,以備不時之需 

    624 小時后,細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細(xì)胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去, 3-5ml(以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn)PBS  Hanks液洗滌后棄去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化時間以具體細(xì)胞為準(zhǔn),一 1-3 分鐘,不超 5 分鐘。可以放37培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁,見細(xì)胞脫落下來,加 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心1000rpm/5min。棄上清,視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細(xì)胞量多可一傳三,有些細(xì)胞不易傳得過稀,有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶,以具體細(xì)胞和經(jīng)驗為準(zhǔn)。(懸浮細(xì)胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可 

    7、貼壁細(xì) ,懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無菌操作。換液時,換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液375%CO2 培養(yǎng)。

     

    特別提醒 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用,請更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。

    青旗(上海)生物技術(shù)發(fā)展有限公司,總部位于上海浦東新區(qū),依托本地高校資源,逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓(xùn)為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺,在標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞庫建立及細(xì)胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細(xì)胞、細(xì)胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細(xì)胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對用戶負(fù)責(zé)的態(tài)度,以對科研的高度嚴(yán)謹(jǐn),以嚴(yán)格的質(zhì)量控制,為廣大生物醫(yī)學(xué)科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!



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