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    GV3101(pSoup-P19)電轉感受態細胞

    GV3101(pSoup-P19)電轉感受態細胞

    簡要描述:GV3101(pSoup-P19)電轉感受態細胞
    P19蛋白來源于番茄叢矮病毒,可抑制宿主對外源基因的RNA沉默效應,提高異源基因轉錄本的穩定性,進而促進異源蛋白的表達,廣泛應用于轉基因植物及煙草葉片,擬南芥葉片,番茄葉片或原生質體的瞬時表達系統中。GV3101菌株為C58型背景,核基因中含有篩選標簽——利福平抗性基因rif,適用于擬南芥、煙草、玉米、土豆等植物的轉基因操作。

    更新時間:2022-01-21

    廠商性質:生產廠家

    瀏覽次數:1285

    詳情介紹
    品牌其他品牌貨號BFNC86106
    規格10x100ul/50x100ul供貨周期現貨
    主要用途僅用于科研應用領域醫療衛生,生物產業

    GV3101(pSoup-P19)電轉感受態細胞



    產品規格CAT#: BFNC86106-01(10×100ul)/BFNC86106-02(50×100ul)

    GV3101(pSoup-P19) Elec:                                         50μl/支
    pGs2(control vector,10ng/μl )                                     10μl
    保存條件(保質期):                                          -80℃(12個月)



    基因型

    C58 (rifR) Ti pMP90 (pTiC58DT-DNA) ( gentR) Nopaline(pSoup-p19-tetR)



    產品說明

    P19蛋白來源于番茄叢矮病毒,可抑制宿主對外源基因的RNA沉默效應,提高異源基因轉錄本的穩定性,進而促進異源蛋白的表達,廣泛應用于轉基因植物及煙草葉片,擬南芥葉片,番茄葉片或原生質體的瞬時表達系統中。GV3101菌株為C58型背景,核基因中含有篩選標簽——利福平抗性基因rif,為了便于轉化操作,此菌株攜帶一無自身轉運功能的胭脂堿型Ti質粒pMP90 (pTiC58DT-DNA),此質粒含有vir基因 (vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件,pMP90 (pTiC58DT-DNA)質粒自身的T-DNA轉移功能被破壞,但可以幫助轉入的雙元載體T-DNA順利轉移)。pMP90 (pTiC58DT-DNA)型Ti 質粒含有篩選標簽:gent,賦予GV3101菌株慶大霉素抗性;在GV3101菌株中轉入help質粒:pSoup-p19即為GV3101(pSoup-p19)菌株,可幫助pGreen,62SK,pGs2等質粒在農桿菌中復制,同時賦予該菌株四環素(tet)抗性。適用于擬南芥、煙草、玉米、土豆等植物的轉基因操作。

    青旗生物生產的GV3101 (pSoup-p19)電轉感受態特別適用于大質粒的轉化:經pGs2(卡那霉素抗性)質粒檢測轉化效率>105 cfu/ μg DNA;經pGs2-ZH(卡那霉素抗性)質粒(size:40 kb)檢測轉化效率可達5×103 cfu/μg DNA。


    操作方法

    1. 0.1 cm電擊杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘,待其瀝干水分,正置5分鐘,使乙醇充分揮發,待乙醇揮發干凈立即插入冰中,壓實冰面,電極杯頂離冰面0.5 cm以方便蓋上杯蓋,冰中靜置5分鐘充分降溫。

    2. 取-80℃保存的農桿菌感受態插入冰中5分鐘,待其融化,加入1-5 μg質粒DNA(質粒體積不大于6ul,盡量用試劑盒抽提,雙蒸水溶解),用手bo打管底混勻,立即插入冰中,用200 μl槍頭將感受態-質粒混合物快速移到電擊杯中,蓋上杯蓋,空管保留待用。

    3. 啟動電轉儀,設置參數:C=25 μF,PC=200 ohm,V=2400 V(此參數為Biorad 推薦,使用者也可按所用電轉儀推薦的protocol操作),將電擊杯快速放入電轉槽中,電擊完成快速插入冰中,加入700 μl無抗生素的LB并轉移到感受態空管中,28℃振蕩培養2~3小時。

    4. 6000 rpm離心一分鐘收菌,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應抗生素的LB或YEB平板上,倒置放于28℃培養箱培養2-3天

    (當平板只含有50 μg/ml kan 時,28培養48 h即可;平板中同時加入50 μg/ml kan20 μg/ml rif 時,需28培養60 h;如果使用的平板含有50 μg/ml rif 則需要28培養72-90 h)。



    GV3101(pSoup-P19)電轉感受態細胞


    備注

    1、農桿菌相關抗生素配方:

    抗生素

    配方

    原液

    工作液

    羧芐青霉素(carb

    雙蒸水溶解,0.22 μm濾膜過濾除菌

    50 mg/ml

    50 μg/ml

    硫酸卡那霉素(kan

    雙蒸水溶解,0.22 μm濾膜過濾除菌

    50 mg/ml

    50 μg/ml

    鏈霉素(strep

    雙蒸水溶解,0.22 μm濾膜過濾除菌

    10 mg/ml

    50 μg/ml

    利福平(rif

    DMSO溶解,0.22 μm濾膜過濾除菌

    10 mg/ml

    20 μg/ml

    慶大霉素(gent

    雙蒸水溶解,0.22 μm濾膜過濾除菌

    20 mg/ml

    40 μg/ml


    2、常用農桿菌抗性:(R:抗;S:敏感。)

    農桿菌菌株

    羧芐青霉素(carb)

    鏈霉素(strep)

    利福平(rif)

    慶大霉素(gent)

    硫酸卡那霉素(kan)

    AGL-1

    R

    S

    R

    S

    S

    EHA101

    S

    S

    R

    S

    R

    EHA105

    S

    S

    R

    S

    S

    LBA4404

    S

    R

    R

    S

    S

    GV3101

    S

    S

    R

    R

    S

    3LBYEB配方:

    component

    LB(液體)/L

    LB(固體)/L

    component

    YEB(液體)/L

    YEB(固體)/L

    Tryptone

    10 g

    10 g

    Tryptone

    5 g

    5 g

    Yeast extract

    5 g

    5 g

    Yeast extract

    1 g

    1 g

    NaCl

    10 g

    10 g

    牛肉浸膏

    5 g

    5 g

    NaOH

    調PH7.0

    調PH7.0

    蔗糖

    5 g

    5 g

    Agar

    15 g

    MgSO4*7H2O

    0.49 g

    0.49 g




    NaOH

    調PH7.0

    調PH7.0




    Agar

    15 g


    注意事項

    1. 加入質粒時體積不應大于感受態體積的1/10;質粒不純或存在乙醇等有機物污染,轉化效率急劇下降;質粒增大一倍,轉化效率下降一個數量級。

    2. 轉化高濃度的質粒可相應減少終用于涂板的菌量。

    3. 平板上陽性克隆密度過大時,由于營養不足,陽性克隆生長變慢,菌落變小,為了獲得大的菌落,應減少質粒用量。

    4. 利福平濃度不應高于25 μg/ml,過高的利福平濃度不利于農桿菌生長,會降低其生長速度和轉化效率。本公司感受態計算轉化效率時所用平板只含有50 μg/ml kan,若所用平板含有20 μg/ml rif則轉化效率降低到1/2。

    5. 培養基中加入利福平的目的是防止雜菌生長、篩選農桿菌;根據所用菌株抗性加入鏈霉素或慶大霉素可防止Ti質粒丟失,但鏈霉素不利于農桿菌的轉基因操作,所以一般培養農桿菌時不考慮鏈霉素或慶大霉素,Ti質粒丟失的概率極低 (可以忽略)。




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