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    GV3101(pSoup)感受態(tài)細胞

    GV3101(pSoup)感受態(tài)細胞

    簡要描述:GV3101(pSoup)感受態(tài)細胞
    GV3101(pSoup)菌株為C58型背景,核基因中含有篩選標簽——利福平抗性基因rif,為了便于轉化操作,此菌株攜帶一無自身轉運功能的胭脂堿型Ti質粒pMP90 (pTiC58DT-DNA),此質粒含有vir基因 (vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件,pMP90 (pTiC58DT-DNA)質粒自身的T-DNA轉移功能被破壞,但可以幫助轉入的雙

    更新時間:2022-01-21

    廠商性質:生產(chǎn)廠家

    瀏覽次數(shù):1399

    詳情介紹
    品牌其他品牌貨號BFNC86095
    規(guī)格10x100ul/50x100ul/100x100ul供貨周期現(xiàn)貨
    主要用途僅用于科研應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

    GV3101(pSoup)感受態(tài)細胞



    產(chǎn)品規(guī)格CAT#: BFNC86095-01(10×100ul)/BFNC86095-02(50×100ul) /BFNC86095-03(100×100ul)

    GV3101(pSoup):                                                     100μl/支
    pGs2(control vector,10ng/μl )                                    10μl
    保存條件(保質期):                                         -80℃(12個月)



    基因型


    C58 (rifR) Ti pMP90 (pTiC58DT-DNA) ( gentR) Nopaline(pSoup-tetR)



    產(chǎn)品說明

    GV3101(pSoup)菌株為C58型背景,核基因中含有篩選標簽——利福平抗性基因rif,為了便于轉化操作,此菌株攜帶一無自身轉運功能的胭脂堿型Ti質粒pMP90 (pTiC58DT-DNA),此質粒含有vir基因 (vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件,pMP90 (pTiC58DT-DNA)質粒自身的T-DNA轉移功能被破壞,但可以幫助轉入的雙元載體T-DNA順利轉移)。pMP90 (pTiC58DT-DNA)型Ti 質粒含有篩選標簽:gent,賦予GV3101菌株慶大霉素抗性;在GV3101菌株中轉入help質粒:pSoup即為GV3101(pSoup)菌株,可幫助pGreen,62SK,pGs2系列質粒在農(nóng)桿菌中復制,同時賦予該菌株四環(huán)素(tet)抗性。適用于擬南芥、煙草、玉米、土豆等植物的轉基因操作。

    青旗生物生產(chǎn)的GV3101(pSoup)化學轉化感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作,pGs2(卡那霉素抗性)質粒檢測轉化效率>103 cfu/μg DNA。



    操作方法


    1. 取-80℃保存的農(nóng)桿菌感受態(tài)于室溫或手心片刻待其部分融化,處于冰水混合狀態(tài)時插入冰中。

    2. 每100 μl感受態(tài)加入0.01-1 μg質粒DNA(轉化效率較高,首先使用前盡量做預實驗確定所加質粒的量),用手bo打管底混勻,依次于冰上靜置5分鐘、液氮5分鐘、37℃水浴5分鐘、冰浴5分鐘。

    3. 加入700 μl無抗生素的LB或YEB液體培養(yǎng)基,于28℃振蕩培養(yǎng)2~3小時。

    4. 6000 rpm離心一分鐘收菌,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應抗生素的LB或YEB平板上,倒置放于28℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)2-3天

    (當平板只含有50 μg/ml kan 時,28℃培養(yǎng)48 h即可;平板中同時加入50 μg/ml kan,20 μg/ml rif 時,需28℃培養(yǎng)60 h;如果使用的平板含有50 μg/ml rif 則需要28℃培養(yǎng)72-90 h)。




    注意事項

    1. 加入質粒時體積不應大于感受態(tài)體積的1/10;質粒不純或存在乙醇等有機物污染,轉化效率急劇下降;質粒增大一倍,轉化效率下降一個數(shù)量級。

    2. 轉化高濃度的質粒可相應減少終用于涂板的菌量,本公司生產(chǎn)的GV3101(pSoup)化學轉化感受態(tài)細胞具有四環(huán)素抗性,但在轉入目標質粒涂板篩選陽性克隆時,只需加入目標質粒抗性的抗生素,不加四環(huán)素。

    3. 平板上陽性克隆密度過大時,由于營養(yǎng)不足,陽性克隆生長變慢,菌落變小,為了獲得大的菌落,應減少質粒用量。

    4. 利福平濃度不應高于25 μg/ml,過高的利福平濃度不利于農(nóng)桿菌生長,會降低其生長速度和轉化效率。

    5. 培養(yǎng)基中加入利福平的目的是防止雜菌生長、篩選農(nóng)桿菌;根據(jù)所用菌株抗性加入鏈霉素或慶大霉素可防止Ti質粒丟失,但鏈霉素不利于農(nóng)桿菌的轉基因操作,培養(yǎng)農(nóng)桿菌時不考慮鏈霉素或慶大霉素,Ti質粒丟失的概率極低 (可以忽略)。



    GV3101(pSoup)感受態(tài)細胞


    備注


    1、農(nóng)桿菌相關抗生素配方:

    抗生素

    配方

    原液

    工作液

    羧芐青霉素(carb

    雙蒸水溶解,0.22 μm濾膜過濾除菌

    50 mg/ml

    50 μg/ml

    硫酸卡那霉素(kan

    雙蒸水溶解,0.22 μm濾膜過濾除菌

    50 mg/ml

    50 μg/ml

    鏈霉素(strep

    雙蒸水溶解,0.22 μm濾膜過濾除菌

    10 mg/ml

    50 μg/ml

    利福平(rif

    DMSO溶解,0.22 μm濾膜過濾除菌

    10 mg/ml

    20 μg/ml

    慶大霉素(gent

    雙蒸水溶解,0.22 μm濾膜過濾除菌

    20 mg/ml

    40 μg/ml


    2、常用農(nóng)桿菌抗性:(R:抗;S:敏感。)

    農(nóng)桿菌菌株

    羧芐青霉素(carb)

    鏈霉素(strep)

    利福平(rif)

    慶大霉素(gent)

    硫酸卡那霉素(kan)

    AGL-1

    R

    S

    R

    S

    S

    EHA101

    S

    S

    R

    S

    R

    EHA105

    S

    S

    R

    S

    S

    LBA4404

    S

    R

    R

    S

    S

    GV3101

    S

    S

    R

    R

    S


    3、LBYEB配方:

    component

    LB(液體)/L

    LB(固體)/L

    component

    YEB(液體)/L

    YEB(固體)/L

    Tryptone

    10 g

    10 g

    Tryptone

    5 g

    5 g

    Yeast extract

    5 g

    5 g

    Yeast extract

    1 g

    1 g

    NaCl

    10 g

    10 g

    牛肉浸膏

    5 g

    5 g

    NaOH

    調PH7.0

    調PH7.0

    蔗糖

    5 g

    5 g

    Agar

    15 g

    MgSO4*7H2O

    0.49 g

    0.49 g




    NaOH

    調PH7.0

    調PH7.0




    Agar

    15 g





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