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    魚α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒

    魚α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒

    簡要描述:產(chǎn)品名稱:魚α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒

    目的:本試劑盒用于測定魚血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中α干擾素(IFN-α)的含量。

    更新時間:2021-01-29

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

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    詳情介紹
    品牌其他品牌貨號BFNE87063
    規(guī)格48T/96T供貨周期現(xiàn)貨
    主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

    產(chǎn)品名稱:魚α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒

    操作步驟
    1.標準品的加樣:設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL;。
    2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    3.加酶:每孔加入酶標試劑 100μl,空白孔除外。
    4.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 60 分鐘。
    5.配液:將 20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 20 倍稀釋后備用。
    6.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
    7.顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
    8.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
    9.測定:以空白孔調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
     
    魚α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒
     
     
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